Communiqués de Presse

Mithra organisera son Advisory Board européen pour Estelle dans le cadre de l’ESC (European Society of Contraception) à Bâle le 4 mai 2016
3 mai 2016
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3 pays européens sur 5 sélectionnés ont approuvé le protocole de l’étude clinique de phase II Donesta® – mit-do0001-c201. 8 pays européens sur 9 sélectionnés ont approuvé le protocole de l’étude clinique de phase III Estelle® mit-es001-c301
29 avril 2016
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Mithra dépose des brevets pour sa forme sublinguale à base d’Estetrol et étend par la même occasion sa propriété intellectuelle à des formulations sublinguales en contraception et ménopause jusqu’en 2036
28 avril 2016
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Mithra Pharmaceuticals publie son rapport annuel 2015 et l’invitation à son assemblée générale ordinaire des actionnaires
19 avril 2016
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Rapport annuel 2015
19 avril 2016
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Mithra obtient trois autorisations de mise sur le marché pour son produit Tibelia®, dont une au Royaume-Uni où un premier accord commercial a été signé​
13 avril 2016
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FDA Feedback sur SPA Estelle® : une étape de plus vers le démarrage des études cliniques pivots de phase III
5 avril 2016
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Résultats principaux d’une étude d’interaction alimentaire du produit en développement Estelle®, le nouveau contraceptif oral combiné composé de 15 mg d’Estetrol (E4) et 3 mg de Drospirenone (DRSP)
1 avril 2016
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Point sur les projets Zoreline® et résultats intérimaires pour l’étude pharmacodynamique de l’implant de trois mois
31 mars 2016
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Le développement de la formulation du produit candidat Myring est terminé, la production de lots cliniques pour l’étude de bioéquivalence finale peut démarrer
30 mars 2016
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4 pays européens ont déjà approuvé le protocole de l’étude clinique de phase III Estelle MIT-ES001-C301
24 mars 2016
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Mithra obtient le feu vert pour les autorisations de mise sur le marche de Tibelia® dans 14 pays européens, renforce le portefeuille de production de son CDMO et démontre ses capacités de développement
10 mars 2016
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