Mithra signe une lettre d’intention pour les droits sur l’Estetrol dans le domaine de la santé féminine avec le leader du marché chinois dans ce secteur, Zhejiang Xianju Pharmaceutical
Mithra va proposer Christiane Malcorps comme nouveau membre independant du conseil d’administration / lancement de l’etude clinique de phase III pour Estelle® aux USA avec la premiere patiente randomisee
Le journal Contraception publie un article scientifique sur les effets de l’estetrol sur l’hémostase, dont les résultats s’avèrent encourageants pour le produit candidat Estelle
Mithra signe son premier partenariat majeur avec Fuji Pharma, le leader japonais dans le domaine de la santé féminine, afin de commercialiser Estelle® au Japon et dans les pays de l’ASEAN
Première patiente présélectionnée pour l’étude clinique européenne de Phase III du produit candidat Estelle® (E4/DRSP) : la phase III est lancée en Europe plus tôt que prévu
Mithra signe une lettre d’intention pour les droits sur l’Estetrol dans le domaine de la santé féminine au Japon et en Asie du Sud-Est (ASEAN) avec Fuji Pharmaceuticals, leader du marché japonais
Mithra reconnue par la communauté scientifique : le Contraception Journal publie un article scientifique sur l’étude de Phase II FIESTA sur l’Estetrol (E4)
3 pays européens sur 5 sélectionnés ont approuvé le protocole de l’étude clinique de phase II Donesta® – mit-do0001-c201. 8 pays européens sur 9 sélectionnés ont approuvé le protocole de l’étude clinique de phase III Estelle® mit-es001-c301
Mithra dépose des brevets pour sa forme sublinguale à base d’Estetrol et étend par la même occasion sa propriété intellectuelle à des formulations sublinguales en contraception et ménopause jusqu’en 2036
Mithra obtient trois autorisations de mise sur le marché pour son produit Tibelia®, dont une au Royaume-Uni où un premier accord commercial a été signé
Résultats principaux d’une étude d’interaction alimentaire du produit en développement Estelle®, le nouveau contraceptif oral combiné composé de 15 mg d’Estetrol (E4) et 3 mg de Drospirenone (DRSP)
Le développement de la formulation du produit candidat Myring est terminé, la production de lots cliniques pour l’étude de bioéquivalence finale peut démarrer
Mithra obtient le feu vert pour les autorisations de mise sur le marche de Tibelia® dans 14 pays européens, renforce le portefeuille de production de son CDMO et démontre ses capacités de développement