Communiqués de Presse

Mithra lance son produit Tibelia sur le marché mondial

Succès pour l’étude clinique européenne de Myring

Mithra signe une lettre d’intention pour les droits sur l’Estetrol dans le domaine de la santé féminine avec le leader du marché chinois dans ce secteur, Zhejiang Xianju Pharmaceutical

Mithra annonce le départ de son CFO

Mithra inaugure son nouveau centre de développement et de production à Flémalle

Mithra va proposer Christiane Malcorps comme nouveau membre independant du conseil d’administration / lancement de l’etude clinique de phase III pour Estelle® aux USA avec la premiere patiente randomisee

Le journal Contraception publie un article scientifique sur les effets de l’estetrol sur l’hémostase, dont les résultats s’avèrent encourageants pour le produit candidat Estelle

Mithra Pharmaceuticals publie son rapport financier du premier semestre 2016

Rapport semestriel 2016

Mithra signe son premier partenariat majeur avec Fuji Pharma, le leader japonais dans le domaine de la santé féminine, afin de commercialiser Estelle® au Japon et dans les pays de l’ASEAN

Marc Coucke nommé président du Conseil d’Administration de Mithra

Mithra Pharmaceuticals continue à s’imposer sur le marché belge de la contraception

Feu vert de la FDA pour le démarrage de l’étude Phase III d’Estelle®(E4/DRSP) aux USA.

Le Canada approuve la demande d’essai clinique de l’étude de Phase III d’Estelle® (E4/DRSP)

Mithra obtient une autorisation de mise sur le marché pour son propre produit Tibelia® en Espagne et concrétise deux accords commerciaux

Première patiente présélectionnée pour l’étude clinique européenne de Phase III du produit candidat Estelle® (E4/DRSP) : la phase III est lancée en Europe plus tôt que prévu

Mithra tient sa journée investisseurs 2016 et réaffirme sa stratégie pour les années à venir

Mithra conclut un accord de licence et d’approvisionnement avec Gedeon Richter pour son produit Tibelia® dans 6 pays européens

Mithra signe une lettre d’intention pour les droits sur l’Estetrol dans le domaine de la santé féminine au Japon et en Asie du Sud-Est (ASEAN) avec Fuji Pharmaceuticals, leader du marché japonais

Mithra Pharmaceuticals organise son Investor Day le 29 juin 2016 à Bruxelles

Inauguration du Mithra CDMO le 30 septembre 2016, soit trois mois plus tôt que prévu ; une nouvelle de bon augure pour l’agrément GMP

Mithra recrute les 5 premiers sujets de son étude clinique de phase II Donesta® – MIT-DO0001-C201

Mithra lance la production des premiers lots techniques et cliniques de Myring

Mithra reconnue par la communauté scientifique : le Contraception Journal publie un article scientifique sur l’étude de Phase II FIESTA sur l’Estetrol (E4)

Mithra organisera son Advisory Board européen pour Estelle dans le cadre de l’ESC (European Society of Contraception) à Bâle le 4 mai 2016

3 pays européens sur 5 sélectionnés ont approuvé le protocole de l’étude clinique de phase II Donesta® – mit-do0001-c201. 8 pays européens sur 9 sélectionnés ont approuvé le protocole de l’étude clinique de phase III Estelle® mit-es001-c301

Mithra dépose des brevets pour sa forme sublinguale à base d’Estetrol et étend par la même occasion sa propriété intellectuelle à des formulations sublinguales en contraception et ménopause jusqu’en 2036

Mithra Pharmaceuticals publie son rapport annuel 2015 et l’invitation à son assemblée générale ordinaire des actionnaires

Rapport annuel 2015

Mithra obtient trois autorisations de mise sur le marché pour son produit Tibelia®, dont une au Royaume-Uni où un premier accord commercial a été signé​

FDA Feedback sur SPA Estelle® : une étape de plus vers le démarrage des études cliniques pivots de phase III

Résultats principaux d’une étude d’interaction alimentaire du produit en développement Estelle®, le nouveau contraceptif oral combiné composé de 15 mg d’Estetrol (E4) et 3 mg de Drospirenone (DRSP)

Point sur les projets Zoreline® et résultats intérimaires pour l’étude pharmacodynamique de l’implant de trois mois

Le développement de la formulation du produit candidat Myring est terminé, la production de lots cliniques pour l’étude de bioéquivalence finale peut démarrer

4 pays européens ont déjà approuvé le protocole de l’étude clinique de phase III Estelle MIT-ES001-C301

Mithra obtient le feu vert pour les autorisations de mise sur le marche de Tibelia® dans 14 pays européens, renforce le portefeuille de production de son CDMO et démontre ses capacités de développement

Mithra dévoile son plan d’action à plus de 35 journalistes français en présence de Roselyne Bachelot, ancienne Ministre française de la santé

Lancement du site Gyn&co

Communiqué de presse : résultats financiers 2015

Résultats financiers 2015

Mithra Pharmaceuticals annonce la nomination d’un Estetrol Development Programs Director

Mithra Pharmaceuticals SA gagne le PLG Business Development Award de 2015

Publication d’une déclaration de transparence reçue par Mithra Pharmaceuticals SA

Déclaration de transparence – Bart Versluys

Mithra rencontre des investisseurs institutionnels américains lors de la J.P. Morgan Healthcare Conference

Mithra Pharmaceuticals lève un coin du voile sur les besoins et les attentes des femmes en termes de santé féminine